国内目前第三代试管可以筛查哪些疾病

　　都知道三代试管是目前最好的试管技术，可以最大程度的实现和帮助不孕不育患者优生优育，但从一定角度来讲，第三代试管技术并不是针对所有的遗传疾病都能够进行筛选的。所以患者在决定试管技术和试管医院的时候，最好是先做一个详细了解。

三代试管可以筛查哪些疾病

　　三代试管pgs技术能在胚胎植入前筛查出的疾病有很多，例如血友病、白化病、特纳氏综合征、唐氏综合症、克氏综合症、蚕豆病、地中海贫血等，而在胚胎移植前对胚胎进行筛选能够有效达到优生优育，而且对胎儿正常发育也能够起到一定预防作用。

但就医学来说，遗传病的种类有很多，而三代试管pgs技术目前只能筛查出七十多种遗传性疾病，所以即使通过三代试管实现生育胚胎也存在遗传疾病的可能性。国内目前第三代试管可以筛查下面这些疾病：

　　1. X性隐形遗传病

　　X连锁隐形遗传病有很多，血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病，因为隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，所以男性患者可能相对更多，患者和正常女性生的男孩一般都是正常的，但女孩可能携带致病基因，正常男人生的女人和女孩一般都是正常的，但是男孩有50%的几率得这种病;

　　2. X性显性遗传病

　　这种病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能比男性患者多，女性生育后，不管孩子是男孩还是女孩，都有50%的几率得这种病，如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生得这种病的几率很大;

　　3. 常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病一般表现为先天性肌强直、马凡综合征、成骨不全等，这些疾病的致病基因一般在常染色体上，如果家族中有人患过这种病，那么下一代患这种病的几率更大;

　　4. 多基因遗传病

　　多基因遗传病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生育。

三代试管胚胎异常的几率

　　三代试管不能够对所有种类的遗传疾病进行筛选，但移植的胚胎是将所能够监测出的疾病都做了的，所以一定程度上通过三代试管移植的胚胎健康几率也比较大，但也存在部分不能够检测出的疾病从而导致胚胎出生染色体异常。

　　就三代试管临床数据来看，三代试管婴儿技术可以排查出95%的染色体问题，出现染色体异常的几率比较小。但也不排除患者选择的试管医院不好，出现筛查不严、技术不够好，操作不当等情况，或是医院技术人员临床经验不足，就有可能会导致胚胎筛查后仍旧染色体异常的情况。

　　总的来看，做即使做三代试管也并不能对所有的遗产疾病进行筛选，但三代试管筛选是将最常见的遗产疾病基因进行筛选，很大程度上胚胎能够移植移植是符合三代试管移植标准的。所以患者在选择三代试管的时候对这些事情也要了解清楚，同时靠谱的试管医院也很重要，毕竟基因筛选对设备和技术的考验相当严格。