孕前期NT检查是查什么？什么是NT检查？
很多女性做孕检时常被医生建议做NT检查，但很多准妈妈对NT检查一头雾水，什么是NT检查？NT检查有什么作用呢?下面好孕生命小编来给大家讲解一下。
NT（nuchal translucency），即颈项透明层，是指胎儿颈后皮下组织液，其积聚的厚度反应在超声声像图上，即为颈背部皮肤与筋膜层之间软组织无回声层的最大厚度。NT检查，即颈项透明层检查，是孕早期筛查胎儿遗传物质异常的一个重要途径。
那么，NT检查为什么能反应胎儿遗传物质异常呢？
正常胎儿在淋巴系统建立之前会有少量淋巴液聚集在颈部淋巴管内，行程颈项透明层（NT）。14周以后，由于胎儿的淋巴系统发育完善，聚集的淋巴液会回流汇入颈内静脉，颈项透明层也随之消失不见。如果胎儿遗传物质异常，淋巴液回流就会出现障碍，导致过多的淋巴液聚集在脖子下方，在B超下就可见颈项透明层增厚，有时甚至会有颈部水肿或者颈部水囊瘤的发生。因此，孕早期做NT检查可以及时发现胎儿遗传物质异常，以便尽早做进一步处理或决定是否终止妊娠。
NT检查什么时候做最合适呢？
由于颈项透明层厚度的变化和孕周密切相关，特别是在14周以后，随着淋巴液的回流，颈项透明层也逐渐消退，因此做NT检查的时间也很严格。通常医生会建议在孕11-13周+6天的时间段内进行检查。严格掌握NT检查的时间，避免准妈妈由于没有计划而错过NT检查。
NT值多少才是正常的呢？
NT检查作为孕早期的胎儿畸形筛查项目，通常数值越大，胎儿发生畸形的可能性就越大。
通常，NT值<3mm是正常扥，≥3mm为NT值增厚。在NT值增厚的胎儿中，约有10%的可能会发生染色体异常或者胎儿畸形，因此这类孕妇需要重点关注。在孕中期进行唐氏筛查和大排畸检查时，这类孕妇应重点检查。同时，NT检查结果也是唐氏筛查检查结果的参考项目。
做NT检查时，有哪些注意事项？
准妈妈进行NT检查时，并不需要特别的进行准备工作，也不用禁食和憋尿。因此，如果准妈妈当天要做NT检查，可以在进行其他需要空腹检查的孕检项目后再做NT检查，这样，就可以在做NT检查前吃东西，就不用一直饿着肚子了。
NT检查有哪些具体要求？
NT检查，也叫做颈项透明层检查，由于胎儿淋巴系统建立之前，胎儿淋巴液会积聚在脖子处，随着淋巴系统的建立会慢慢消退。当胎儿有遗传物质异常时，淋巴液往往无法回流到血管，导致后背脖子处淋巴液积聚，在B超上则表现为颈项透明层增厚。通常，颈项透明层越厚，胎儿出现畸形的可能性也越大。因此，NT检查作为孕早期排查畸形的小检查，具有重要的意义。那么，NT检查都有哪些具体的要求呢？
一、 NT检查对医生的要求
NT检查对医生有较高的要求，通常需要满足一下条件才能测量：
1、 检查时需要将胎儿头部及上胸部图像尽可能放大
2、 在距离最阔的透明地带测量厚度
3、 测量厚度值至少3次，并记录最大数值
4、 应用B超仪器将胎儿引导到正确的体位——矢状位。
二、 NT检查对胎儿状态的要求
NT检查对胎儿的要求通常有2点，一个是胎儿的头臂长应为45-84mm之间，另一个是胎儿颈部应该在自然姿势下取正中矢状位。那么，为什么非要在正中矢状位时进行检查呢，显而易见，如果胎儿正在抬头或者挺身，都会导致颈部的扭曲，影响NT检查结果。如果胎儿正在抬头，NT测量值会比实际值低0.4毫米，而如果正在挺身，NT测量值会比实际值高0.6毫米，这会导致严重的误差，导致胎儿遗传物质异常的错误诊断。因此，如果胎儿位置不对或者胎儿在扭动，则无法完成NT检查。
三、 NT检查对孕妇的要求
孕妇做NT检查通常没有具体的要求，不需要憋尿也不需要禁食。但是，要注意一定要在孕11-13+6周的时候进行检查。由于孕周小于 11周时，胎儿严重畸形也不容易通过B超准确诊断，而且胎儿的很多器官也尚未发育完全。若超过13+6周进行检查，由于此时染色体异常的胎儿出现颈积水的发生率降低，胎儿开始转动姿态，都会增加测量的难度，影响结果的解读。同时，如果胎儿位置不对，也需要孕妇活动身体或者咳嗽一下，让胎儿的姿势做出改变，直到变成正中矢状位，才能进行检查。
唐氏筛查就是NT检查吗？
NT检查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康状况的，但唐氏筛查并不等于NT检查。那么，这两者有什么区别呢？
NT检查，指的是胎儿颈项透明层检查，常在孕11-13+6周的时候进行，通过B超检查胎儿颈项透明层厚度，来判断胎儿是否出现异常，是产前筛查的一种方法，可以早期诊断染色体疾病以及其他原因造成的胎儿异常。通常情况下，如果NT值≥3mm，则提示胎儿可能发育异常，需进一步检查。
唐氏筛查，是唐氏综合症产前筛查的简称，是一种对胎儿无损伤的检测方法，具有经济、简便、安全的特点，常在孕14-18周左右进行，可在一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险，尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。通常只需要抽取孕妇静脉血2ml，通过检查孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，并结合B超等来判断胎儿患唐氏综合征的危险系数。通常抽血后2-3周即可得知结果。由于唐氏筛查的结果只能说明胎儿可能患有唐氏综合征，并不能确诊，如果检测结果为阳性，则需要再做绒毛活检或者羊水检查进行染色体核型分析，以明确诊断。同时，唐氏筛查还可以检查出胎儿是否患有神经管缺损、18体综合征和13体综合征的可能。
那么，NT检查和唐氏筛查哪个更准确？
NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查，两者其中一种出现阳性，都提示胎儿有发育异常的可能。但两者不具有可比性，也都无法判断胎儿是否一定存在发育异常。但是，由于两者检测的方法不同，如果在NT检查的基础上再做唐氏筛查，，唐氏综合征的检出率可以达到85%以上。
NT检查提示低风险，唐氏筛查还用做吗？
通常情况下，如果NT检查≥3mm,那么以为者胎儿有可能存在染色体异常，因此推荐做羊水穿刺，确诊是否存在染色体异常。这种情况下孕妇一般不会再行唐氏筛查。如果NT检查＜3mm，则说明胎儿发生染色体畸形的可能性很小，但也不排除发生染色体畸形的可能，因此这种情况下医生通常会建议孕妇再行唐氏筛查，以减少误诊漏诊的概率。
